sábado, 26 de octubre de 2019

TALLER DE ÉTICA

TALLER DE ÉTICA

Principios Bioéticos

  • Beneficiencia: Para mí este término se refiere a ayudar a los individuos que más lo necesitan, sin esperar nada a cambio, es decir, de una forma voluntaria.

Pienso estudiar la carrera de Medicina, a través de esta podré contribuir enormemente a la sociedad, en la prevención y el tratamiento de distintas enfermedades, y de esta manera podré promover la conservación de la salud. De igual forma espero ayudar a muchas personas y aliviar su dolor. Por otro lado cuando cuente con el dinero suficiente pienso construir una fundación que se preocupe por el bienestar de niños y jóvenes afectados por conflictos bélicos. 


  • No maleficencia: Yo creo que este principio tiene que ver con no hacer a los demás algo que ellos no desean o que les pueda resultar nocivo.

La actividad profesional que quiero desempeñar puede relacionarse con este principio en la medida de que en muchas ocasiones los pacientes deben ser consultados para la toma de decisiones médicas. Además es fundamental que desde mi posición no pretenda hacer daño alguno de manera directa o indirecta.


  • Autonomía: De acuerdo a mi opinión esta palabra se refiere a la capacidad de tomar decisiones de forma independiente, es decir, sin la intervención de terceros.

La carrera que elegí requiere que tenga la habilidad de deliberar correctamente a partir de los conocimientos adquiridos en mi proceso de aprendizaje. Igualmente debo respetar y reconocer las posturas que tengan otros individuos, ya que están en todo su derecho. Es necesario realizar un plan personal y actuar de acuerdo a el, evitando la influencia de otras personas que quieran alejarme de mi meta, busquen perjudicarme o quieran sacar provecho. La autonomía me ayudará a resolver conflictos o problemáticas que se presenten en mi vida.


  • Justicia: Considero que esta busca que actuemos respetando la verdad y dando a cada uno lo que le corresponde.

Me parece muy importante romper con las desigualdades que se aprecian en el ámbito de la salud debido a factores como nivel de ingresos, educación, origen étnico, género, área de residencia, etc. Se debe a tratar a cada paciente de forma óptima y con la mejor disposición, al fin y al cabo el objetivo de un médico es servir a la comunidad.


sábado, 19 de octubre de 2019

CAMPAÑA CONTRA LAS DROGAS POLICÍA DE INFANCIA Y ADOLESCENCIA DE IBAGUÉ

Esta charla me pareció muy importante puesto que es necesario que los niños y jóvenes puedan reconocer la clasificación, los componentes y los efectos que presentan distintas drogas como la marihuana, alcohol, cocaína, LSD, sal de baño, heroína, éxtasis, krokodil, bazuco, metanfetaminas, popper, entre otras. Al mismo tiempo se busca generar conciencia respecto al impacto que estas tienen en la salud y bienestar de las personas, con el objetivo de que los individuos (en especial adolescentes) se abstengan de consumirlas y a la vez tomen ciertas precauciones respecto a su diario vivir. De igual forma es fundamental que estas estrategias de prevención sean comunicadas en la educación primaria y secundaria para que los niños crezcan y se mantengan sanos y seguros.






domingo, 25 de agosto de 2019

NOMENCLATURA DE ALCOHOLES Y FENOLES

NOMENCLATURA DE ALCOHOLES Y FENOLES

INTRODUCCIÓN


En el presente blog se hablará acerca de los alcoholes y fenoles , especialmente sobre la nomenclatura que estos compuestos reciben.  Por último se podrán percibir algunos pantallazos con ejercicios alrededor de este tema. Esto en su totalidad sera explicado minuciosamente y de una manera muy sencilla para fortalecer la comprensión por parte del lector.


OBJETIVO GENERAL

  •  Entender que es un alcohol y un fenol, con el fin de poder emplear los conocimientos contraidos sobre los mismos en el momento que se quieran solucionar actividades durante la clase de química.

OBJETIVOS ESPECIFICOS 

  • Reconocer la terminología o nomenclatura usada en estos compuestos orgánicos, para tener un mejor manejo de cada uno de ellos.
  •  Introducir algunos pantallazos en los que se evidencia la resolución de ejercicios relacionados con el tema tratado. 


MARCO TEÓRICO

¿QUÉ ES UN ALCOHOL?

Grupo de compuestos químicos que resultan de la sustitución de uno o varios átomos de hidrógeno (H) por grupos hidroxilo (-OH) en los hidrocarburos saturados o no saturados. 


NOMENCLATURA

1) Se usa el sufijo -ol para precisar que es un alcohol, anteponiendo la raíz correspondiente.


2) Seleccionamos como cadena principal la de mayor longitud y que además contenga el carbono unido al gupo -OH.


 3) Se numera la cadena de tal manera que el número más bajo corresponde al carbono con el grupo hidroxilo.

 4) El grupo -OH predomina en la numeración sobre los halogenos (flúor, cloro, bromo, yodo) e incluso sobre los dobles y triples enlaces.

5) Cuando es indispensable indicar la posición del -OH se especifica mediante el número del carbono al cual se encuentra unido el grupo.

6) En caso de varios grupos -OH se indica teniendo en cuenta los prefios di, tri, etc, con las respectivas posiciones.



 7) Cuando en la molécula hay grupos grupos funcionales de mayor prioridad, el alcohol pasa a ser un mero sustituyente y se llama hidroxi.  Son prioritarios frente a los alcoholes: ácidos carboxílicos, anhídridos, ésteres, haluros de alcanoilo, amidas, nitrilos, aldehídos y cetonas.

  
8) En el caso de los alcoholes ciclicos, se nombran utilizando el prejifo “ciclo”. Al carbono que este unido al grupo -OH se le da el número uno.




Alcohol Primario: Cuando el carbono que contiene el OH esta enlazado solamente a otro carbono.

Alcohol Secundario: Cuando el carbono que contiene el OH esta unido a otros 2 carbonos. 

Alcohol Terciario: Cuando el carbono que contiene el OH esta enlazado a 3 carbonos. 


¿QUÉ ES UN FENOL?

El fenol es una sustancia blanca, cristalina a temperatura ambiente, de color blanco-incoloro con un olor distintivo, acre y aromático. Son compuestos que resultan de reemplazar un hidrógeno o más de su anillo aromático por uno o más OH.



NOMENCLATURA

1) Se nombran como los alcoholes, con la terminación "-ol" añadida al nombre del hidrocarburo, cuando el grupo OH es la función principal.


 1,2-bencenodiol o benceno-1,2-diol
 
 2) Si el benceno tiene varios sustituyentes, diferentes del OH, se numeran de forma que reciban los localizadores más bajos desde el grupo OH, y se ordenan por orden alfabético. 


3)  Al nombrar los polifenoles, deben escribirse los números localizadores y los prefijos correspondientes: di, tri, etc.


4) Cuando el grupo OH no es la función principal se utiliza el prefijo "hidroxi-" acompañado del nombre del hidrocarburo.


2-cloro-1-hidroxibenceno 

5) De igual forma se emplean los prefijos orto (o-), meta (m-) y para (p-), el primero indica que los sustituyentes se encuentran juntos (posiciones 1 y 2), el segundo se refiere a los sustituyentes que se situan dejando un espacio entre sí (posiciones 1 y 3) y el último muestra los sustituyentes que poseen 2 campos entre sí
(posiciones 1 y 4).


Cuando se encuentra en posición para (p-) también se puede denominar como hidroquinona, cuando se halla en posición meta se puede llamar resorcinol y cuando se aprecia en posición orto (o-) se puede designar como catecol.


DESARROLLO

Alcoholes 1











   Alcoholes 2











Fenoles 1











Fenoles 2













CONCLUSIONES

  • Los alcoholes son compuestos que poseen un OH unido a uno de sus carbonos.
  • Los fenoles son compuestos que en su anillo de benceno poseen un OH.
  • Se pueden nombrar como alcoholes primarios, secundarios y terciarios esto depende de la cantidad de carbonos a los que esta enlazado el carbono que contiene el OH.
  • En los alcoholes se emplea el sufijo -ol.
  • En la numeración de alcoholes y fenoles es muy importante que el OH tenga la menor posición.
  • Cuando se presentan compuestos como las cetonas, aldehídos ácidos, entre otros, el alcohol se convierte en un simple sustituyente y se nombra como hidroxi.
  • En los fenoles aparecen los prefijos orto (posición 1 y 2), para (posición 1 y 4) y meta (posición 1 y 3).

WEBGRAFÍA

ALCOHOLES


FENOLES

 

domingo, 2 de junio de 2019

HIDROCARBUROS AROMÁTICOS

HIDROCARBUROS AROMÁTICOS

INTRODUCCIÓN


En el presente trabajo se darán a conocer los hidrocarburos aromáticos, de igual forma se hablara sobre sus propiedades físicas, la nomenclatura que reciben teniendo en cuenta si son monosustituidos, disustituidos o polisustituidos. Por otro lado se mostraran las reacciones químicas que se presentan en estos compuestos derivados del benceno. Más adelante se expondrán los usos que se le pueden dar a algunos de estos compuestos en la industria. Finalmente se podrán apreciar algunos pantallazos con ejercicios alrededor de este tema. Todo esto sera explicado detalladamente y de una forma muy fácil para asegurar la comprensión por parte del lector.



OBJETIVO GENERAL


  •  Comprender que es un hidrocarburo aromático, para así poder aplicar los conocimientos adquiridos sobre los mismos a la hora de realizar ejercicios en el aula de clases.

OBJETIVOS ESPECÍFICOS

  • Reconocer las diversas propiedades físicas de estos compuestos.
  • Identificar la nomenclatura de estos hidrocarburos cíclicos para poder utilizarla cuando sea necesario.
  • Comprender correctamente la manera en que se numeran los compuestos orgánicos polisustituidos.
  • Establecer las reacciones quimícas que se pueden llevar a cabo en estos compuestos.
  • Indicar algunos de los usos que se les dan en la industria a ciertos hidrocarburos aromáticos.
  • Insertar unos pantallazos para reflejar el aprendizaje obtenido.



MARCO TEÓRICO

¿QUÉ SON?

Hidrocarburos cíclicos, denominados aromáticos por el fuerte aroma que caracteriza a la mayoría, son compuestos derivados del benceno, ya que esta estructura se encuentra presente en todos los compuestos aromáticos.

Su fórmula es C6H6.


PROPIEDADES FÍSICAS

  • Solubles en compuestos no polares como el éter, nafta y acetona. 
  • También se disuelven en alcohol y en la mayoría de los solventes orgánicos.
  • Disuelve al yodo y las grasas.
  • Poseen una gran estabilidad debido a las múltiples formas resonantes que presenta.
  • Son insolubles en agua.
  • Sus puntos de ebullición aumentan, conforme se incrementa su peso molecular.
  • Los puntos de fusión no dependen únicamente del peso molecular sino también de la estructura.



NOMENCLATURA

BENCENOS DISUSTITUIDOS

Para indicar la posición.



  • Se utiliza el prefijo o- (orto-) para indicar los sustituyentes en las posiciones 1 y 2.
  • El término m- (meta-) con el fin de señalar los sustituyentes en los átomos 1 y 3.
  • La expresión p- (para-) para nombrar los sustituyentes en las posiciones 1 y 4 del compuesto.

DERIVADOS MONOSUSTITUIDOS DEL BENCENO

  • Con un alquil sustituyente

 Etilbenceno

 Propilbenceno

  • Con un halógeno 

Los halógenos son elementos que forman el grupo VII A de la tabla periódica ( Flúor, Cloro, Bromo, Yodo, Astato y Teneso).

 Bromobenceno

 Clorobenceno

  • Con un nitrógeno 


 Nitrobenceno


NOMBRES COMÚNES

  • Con un alcohol
Fenol

  • Con un metil

 Tolueno

  • Con un isopropil

Cumeno o isopropilbenceno


  • Con un grupo amino

Anilina o aminobenceno

  • Con un ácido carboxílico

Ácido benzoico o carboxibenceno

  • Con un metoxilo
Anisol



  • Con un etileno o eteno

Estireno o vinilbenceno

  • Con una cetona y un metil

 Acetofenona

  • Con una cetona y otro benceno

 Benzofenona

COMPUESTOS ORGÁNICOS POLISUSTITUIDOS

Se conocen de esta forma los derivados aromáticos en los cuales se han remplazado 3 o más hidrógenos por otros grupos.

¿Cómo se numera?

  1. El número 1 corresponde al radical con menor orden alfabético.
  2. La numeración debe continuarse hacia donde este el radical más cercano para obtener la serie de números más pequeña posible. Si hay dos radicales a la misma distancia, se selecciona el de menor orden alfabético; si son iguales se toma el siguiente radical más cercano.
  3. Todos los átomos de carbono deben numerarse, no solo los que tengan sustituyente.
  4. Al escribir el nombre se ponen los radicales en orden alfabético terminando con la palabra benceno.



Si se tiene un sustituyente que le da el nombre al compuesto (fenol,anilina,etc) este toma la posición número 1 y se tienen en cuenta las reglas nombradas anteriormente.


2,6-dicloro-4-nitroanilina

3-bromo-5-yodofenol

COMPUESTOS DISUSTITUIDOS CON NOMBRE COMÚN

  • Cuando tienen 2 grupos metil



  • Cuando tienen un metil y un alcohol



  • Cuando tiene una grupo amino y un metil


  • Con 2 ácidos carboxílicos

Ácido ftalico

  • Con un ácido carboxílico y un grupo amino

Ácido Antranílico

  • Con 2 alcoholes



HIDROCARBUROS AROMÁTICOS CONDENSADOS O POLICÍCLICOS

Naftaleno

Antraceno

Fenantreno

Pireno

Benzopireno


REACCIONES QUÍMICAS

Nitración

Cuando a un benceno se le añade ácido nítrico.

El catalizador es H2SO4.


Reacción de Friedel-Crafts

Reacción de sustitución que consiste en la introducción de un grupo alquil acompañado de un halógeno en el benceno.


Donde R es un alquil y X un halógeno.

Sulfonación

Se realiza tratando el benceno con ácido sulfúrico


Halogenación

Al benceno se le agrega un halógeno, puede ser Bromo, Cloro, Flúor o Yodo.

El catalizador puede ser Tricloruro de Alumino (AlCl3) o hierro (Fe).


USOS EN LA INDUSTRIA

  • Benceno:  
  • Se ha empleado como disolvente en formulaciones y para extracciones de sustancias partiendo de semillas y frutos secos. 
  • También se ha usado en la fabricación de estireno, fenoles, anhídrido maleico, detergentes, explosivos, productos farmaceúticos y colorantes, y como combustible.

  • Cumeno:
  • Es un buen disolvente de grasas y resinas.
  • Se emplea como disolvente de pinturas y lacas de celulosa, como componente de alto octanaje para combustibles de aviones y como materia prima (obtención de fenol y acetona, obtención de estireno por pirolisis).


  • Tolueno:
  • Disolvente de aceites, resinas, caucho, alquitrán de hulla, asfalto, brea y acetilcelulosas.
  • Se emplea como disolvente y diluyente en pinturas, barnices de celulosa en tintas de fotograbado. Mezclado con agua forma una mezcla azeotrópica con efecto deslustrante. Se emplea en la formulación de productos de limpieza para determinadas industrias y artesanía.


DESARROLLO ACTIVIDAD


EJERCICIOS









SOLUCIÓN





EJERCICIOS





SOLUCIÓN





EJERCICIOS











SOLUCIÓN


EJERCICIOS











SOLUCIÓN



EJERCICIOS







SOLUCIÓN






 CONCLUSIONES


  • A los aromáticos se les da ese nombre debido al singular olor que los caracteriza.
  • Estos hidrocarburos son insolubles en agua pero son solubles en compuestos no polares como el éter o el tetracloruro de carbono.
  • Encontramos en ellos 4 reacciones químicas fundamentales: Halogenación, nitración, sulfonación y la de Friedel-Crafts.
  • En su nomenclatura de posición se utiliza el prefijo orto (cuando los sustituyentes se encuentran juntos) meta (cuando los sustituyentes se encuentran separados por un espacio) y para (cuando los sustituyentes se encuentran separados por 2 espacios).
  • También pude apreciar que algunos aromáticos tienen nombres comunes los cuales remplazan a la palabra benceno.
  • Estos compuestos tienen múltiples usos en la industria, en especial en cosas relacionadas con la limpieza. Sin embargo también pueden tener efectos tóxicos.



WEBGRAFÍA